Autor segons l'article: González S; Fernández E
Departament: Química Física i Inorgànica
Autor/s de la URV: Fernández Gutiérrez, Maria Elena
Paraules clau: Α-boryl carbanions Light-induced reaction Boron-wittig Boron-ate suppression Borata-alkene Alkenylboronates water dicarbofunctionalization bromine boryl carbanions boron-wittig reaction boron ate suppression alkylideneboranes
Resum: Carbolithiation of 1-phenylvinylboronic acid pinacol ester with tert-butyl lithium was used to generate α-phenylboryl carbanions which were reacted in a straightforward manner with carbonyl groups via boron-Wittig sequence. When unhindered α, β-unsaturated carbonyl compounds were used, 1, 4-addition of the α-phenylboryl carbanions was observed over the boron-Wittig sequence.
Àrees temàtiques: Química Organic chemistry Medicina ii Medicina i Materiais Interdisciplinar Farmacia Engenharias ii Ciências biológicas ii Ciências biológicas i Ciência de alimentos Chemistry, organic Biotecnología
Accès a la llicència d'ús: https://creativecommons.org/licenses/by/3.0/es/
Adreça de correu electrònic de l'autor: mariaelena.fernandez@urv.cat
Identificador de l'autor: 0000-0001-9025-1791
Data d'alta del registre: 2024-08-03
Versió de l'article dipositat: info:eu-repo/semantics/acceptedVersion
URL Document de llicència: https://repositori.urv.cat/ca/proteccio-de-dades/
Referència a l'article segons font original: Synlett. 34 (12): 1409-1414
Referència de l'ítem segons les normes APA: González S; Fernández E (2023). Alkenylboronic ester activation to nucleophilic addition and electrophilic trapping with carbonyl groups. Synlett, 34(12), 1409-1414. DOI: 10.1055/a-1954-3236
Entitat: Universitat Rovira i Virgili
Any de publicació de la revista: 2023
Tipus de publicació: Journal Publications
Repositori URV