Autor según el artículo: Casasus, Paula; Mestre, Jordi; Bernus, Miguel; Castillon, Sergio; Boutureira, Omar
Departamento: Química Analítica i Química Orgànica
Autor/es de la URV: Bernús Pérez, Miguel / Boutureira Martín, Omar / Casasús Pascua, Paula / Castillón Miranda, Sergio / Mestre Ventura, Jordi
Palabras clave: Indoles Fluoroalkylthiolation Fluorine Electrophilic reagents Chalcogens indoles fluoroalkylthiolation fluorine electrophilic reagents catalysis
Resumen: Two saccharine-based electrophilic reagents were developed for the direct introduction of SCH2CF3 and SCH2CF2H motifs via a C−S bond forming reaction. Their large-scale preparation and reactivity performance has been carefully examined, enabling access to a series of indoles through open-flask reactions. Sulfone and sulfoxide analogs (S(O)nCH2RF, n=1,2) are also accessible by sequential oxidation reactions. (Figure presented.).
Áreas temáticas: Química Organic chemistry Materiais Engenharias iv Engenharias ii Ciências biológicas ii Ciência de alimentos Chemistry, organic Chemistry, applied Catalysis Biodiversidade Astronomia / física
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Fecha de alta del registro: 2024-11-30
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Referencia al articulo segun fuente origial: Advanced Synthesis & Catalysis. 365 (20): 3438-3443
Referencia de l'ítem segons les normes APA: Casasus, Paula; Mestre, Jordi; Bernus, Miguel; Castillon, Sergio; Boutureira, Omar (2023). Bench-Stable Electrophilic Reagents for the Direct Di- and Trifluoroethylthiolation of Indoles. Advanced Synthesis & Catalysis, 365(20), 3438-3443. DOI: 10.1002/adsc.202300586
Entidad: Universitat Rovira i Virgili
Año de publicación de la revista: 2023
Tipo de publicación: Journal Publications