Treballs Fi de GrauQuímica Física i Inorgànica

Més enllà dels aldehids i les cetones - Nova metodologia per a l’aminació reductora catalítica

  • Dades identificatives

    Identificador:  TFG:10084
    Autors:  Bigorra Papiol, Joan
    Resum:
    La síntesi d'amines és crucial per al desenvolupament de fàrmacs a causa de la seva activitat biològica i farmacològica. S'han establert diverses transformacions per a la seva síntesi, sent l'aminació reductiva una de les més utilitzades. S'ha desenvolupat un nou mètode per accedir als productes de l'aminació reductiva utilitzant èsters, en lloc dels aldehids que s'utilitzen típicament, i catàlisi sostenible. Es van trobar catalitzadors d'àcids de Lewis per a l'amidació directa i una aminació reductiva d'èsters amb amines en una transformació d'un sol pas utilitzant HBpin com a reductor terminal. Es va trobar que els àcids de Lewis òptims eren BBr3 i Sc(OTf)3.
  • Altres:

    Drets d'accés: info:eu-repo/semantics/openAccess
    Ensenyament(s): Química en anglès
    Departament: Química Física i Inorgànica
    Entitat: Universitat Rovira i Virgili (URV)
    Confidencialitat: No
    Matèria: Amines
    Director del projecte: Fernández Gutiérrez, Maria Elena
    Data de la defensa del treball: 2025-06-20
    Data d'alta al repositori: 2026-09-14
    Curs acadèmic: 2024-2025
    Estudiant: Bigorra Papiol, Joan
  • Paraules clau:

    Aminació reductora
    Catàlisi amb àcids de Lewis
    Síntesi Orgànica
    Química
  • Documents:

  • Cerca a google

    Search to google scholar