Más allá de aldehídos y cetonas - Nueva metodología para la aminación reductora catalítica

Identificador:  TFG:10084

Handle: https://hdl.handle.net/20.500.11797/TFG10084

Autores:  Bigorra Papiol, Joan

Resumen:
La síntesis de aminas es crucial para el desarrollo de fármacos debido a su actividad biológica y farmacológica. Se han establecido diversas transformaciones para su síntesis, siendo la aminación reductiva una de las más utilizadas. Se ha desarrollado un método novedoso para obtener los productos de la aminación reductiva utilizando ésteres, en lugar de los aldehídos que se emplean habitualmente, y catálisis sostenible. Se encontraron catalizadores ácidos de Lewis para la amidación directa y la aminación reductiva de ésteres con aminas en una reacción en un solo paso, utilizando HBpin como reductor terminal. Los ácidos de Lewis óptimos fueron BBr3 y Sc(OTf)3.