Treballs Fi de Grau> Química Analítica i Química Orgànica

Design of novel beta-blockers for the retardation of breast cancer metàstasis

  • Dades identificatives

    Identificador: TFG:2575
    Handle: http://hdl.handle.net/20.500.11797/TFG2575
  • Autors:

    Martí Zaragoza, Àlex
  • Altres:

    Data d'alta al repositori: 2020-03-06
    Resum: La síntesis de nuevos análogos del beta-bloqueante Propanolol han sido exploradas. De acuerdo con estudios recientes, los 2-bifenilos en lugar de los anillos de naftaleno le proporcionan al compuesto prometedoras propiedades β2 –ADR inhibidoras. El proyecto tenía como objetivo producir nuevos derivados con un grupo metilo en diferentes posiciones del anillo sustituido de fenilo de la parte bifenilo de la molécula. Métodos para preparar iodo-cresoles fueron explorados. Dos de estos compuestos, derivados del p-cresol y m-cresol, fueron convertidos en los productos finales mediante una reacción de acoplamiento de Suzuki, una reacción con un epoxi tosilato y una apertura de anillo con la isopropilamina. No obstante, los productos finales no pudieron ser completamente purificados y tan sólo una pequeña cantidad con pocas impurezas fue obtenida. Todos los compuestos se caracterizaron por RMN de 1H y 13C. The synthesis of new analogues of the beta-blocker Propranolol has been explored. According to recent studies, 2-biphenyls rather than naphthalene rings provide compounds with promising β2 -ADR inhibitor properties. The project aimed to produce new derivatives with a methyl group at different positions on the substituted phenyl ring of the biphenyl moiety. Methods for preparing the appropriate iodo-cresols were explored. Two such compounds, derived from the p-cresol and m-cresol, were then converted to the final compounds by Suzuki coupling, reaction with an epoxy tosylate and ring opening with isopropylamine. However, the final products could not be fully purified and only small amounts with a few impurities were obtained. All compounds were characterized by 1H and 13C NMR. La síntesi de nous anàlegs del beta-bloquejant Propranolol han estat explorades. D’acord amb estudis recents, els 2-bifenils en lloc dels anells de naftalè li proporcionen al compost prometedores propietats β2 –ADR inhibidores. El projecte tenia com a objectiu produir nous derivats amb un grup metil en diferents posicions de l’anell substituït de fenil de la part bifenil de la molècula. Mètodes per preparar iodo-cresols van ser explorats. Dos d’aquests compostos, derivats del p-cresol i m-cresol, van ser convertits en els productes finals mitjançant una reacció d’acoblament de Suzuki, una reacció amb un epoxi tosilat i una obertura d’anell amb la isoprpilamina. No obstant, els productes finals no van poder ser completament purificats i tan sols una petita quantitat amb poques impureses va ser obtinguda. Tots els compostos es van caracteritzar per RMN de 1H i 13C.
    Matèria: Química
    Idioma: en
    Codirector del treball: Fernández Gutiérrez, Elena
    Àrees temàtiques: Química Chemistry Química
    Departament: Química Analítica i Química Orgànica
    Estudiant: Martí Zaragoza, Àlex
    Curs acadèmic: 2018-2019
    Títol en diferents idiomes: Diseño de nuevos beta-bloqueantes para el retraso de la metastasis del cancer de mama Design of novel beta-blockers for the retardation of breast cancer metàstasis Disseny de nous beta-bloquejants per retardar la metàstasis del càncer de mama
    Data de la defensa del treball: 2019-06-21
    Drets d'accés: info:eu-repo/semantics/openAccess
    Paraules clau: Cancer, Metastasis, Beta2-bloqueantes, Cancer, Metastasis, Beta2-blockers Càncer, Metàstasis, Beta2-bloquejants
    Confidencialitat: No
    Crèdits del TFG: 12
    Títol en la llengua original: Design of novel beta-blockers for the retardation of breast cancer metàstasis
    Director del projecte: Wallis, John
    Ensenyament(s): Química
    Entitat: Universitat Rovira i Virgili (URV)
  • Paraules clau:

    Química
    Chemistry
    Química
    Química
  • Documents:

  • Cerca a google

    Search to google scholar