Diseño de nuevos beta-bloqueantes para el retraso de la metastasis del cancer de mama

Identificador:  TFG:2575

Handle: https://hdl.handle.net/20.500.11797/TFG2575

Autores:  Martí Zaragoza, Àlex

Resumen:
La síntesis de nuevos análogos del beta-bloqueante Propanolol han sido exploradas. De acuerdo con estudios recientes, los 2-bifenilos en lugar de los anillos de naftaleno le proporcionan al compuesto prometedoras propiedades β2 –ADR inhibidoras. El proyecto tenía como objetivo producir nuevos derivados con un grupo metilo en diferentes posiciones del anillo sustituido de fenilo de la parte bifenilo de la molécula. Métodos para preparar iodo-cresoles fueron explorados. Dos de estos compuestos, derivados del p-cresol y m-cresol, fueron convertidos en los productos finales mediante una reacción de acoplamiento de Suzuki, una reacción con un epoxi tosilato y una apertura de anillo con la isopropilamina. No obstante, los productos finales no pudieron ser completamente purificados y tan sólo una pequeña cantidad con pocas impurezas fue obtenida. Todos los compuestos se caracterizaron por RMN de 1H y 13C.