Nou estudi de la reactivitat i selectivitat del diferents organoborans utilitzats en la reacció de 1,4-addicio catalitzada per rodi

Identificador:  TFG:295

Handle: https://hdl.handle.net/20.500.11797/TFG295

Autors:  Cervellera Dominguez, Ander

Resum:
Abstracte La reacció de Hayashi-Miyaura la qual va ser descoberta al 1997 per Miyaura i els seus co-treballadors, va oferir una atractiva alternativa a la tradicional addició conjugada a enones catalitzada per coure. Aquesta reacció que està catalitzada per rodi, va demostrar ser tolerant a gran varietat de grups funcionals, condicions suaus de reacció, completa estabilitat davant l’aigua i la utilització d’organoborans els quals no condueixen a la addició en posició 1,2. Continuant el breu estudi prèviament dut a terme per el nostre grup sobre la reactivitat relativa dels organoborans amb pirazines com a substrat de altra reactivitat. Demostrant que la selectivitat de diferents organoborants utilitzats és general per substrats de elevada i baixa reactivitat. Aquet fet es un pas molt importat per futures aplicacions sintètiques mitjançant reaccions ‘’One-Pot’’. Per altra banda, l’idea d’un nou mecanisme per la transmetal.lació dels organoborans trifluorats quan una base no es afegida al medi ha sigut mostrada.