Nuevo estudio de la reactividad y selectividad de los diferentes organoboranos utilizados para la reaccion de 1,4-addicion catalizada por rodio

Identificador:  TFG:295

Handle: https://hdl.handle.net/20.500.11797/TFG295

Autores:  Cervellera Dominguez, Ander

Resumen:
Abstracto La reacción de Hayashi-Miyaura la cual fue descubierta en el 1997 por Miyaura y sus co-trabajadores, ofreció una atractiva alternativa a la tradicional adición conjugada a enonas catalizada por cobre. Esta reacción catalizada por rodio, demostró ser tolerante a gran variedad de grupos funcionales, condiciones suaves de reacción, completa estabilidad frente el agua i la utilización de organoboranos los cuales no conducen a la adición en posición 1,2. Continuando el breve estudio previamente hecho por nuestro grupo sobre la reactividad relativa de los organoboranes con pirazinas como sustrato de alta reactividad, diferentes estudios han sido conducidos con sustratos de igual o inferior reactividad. Demostrando que la selectividad de diferentes organoboranos es general para sustratos de alta i baja reactividad. Este hecho es un paso muy importante para futuras aplicaciones sintéticas mediante reacciones ‘’One-Pot’’. Por otro lado, la idea de un nuevo mecanismo de transmetalacion para los organoboranos trifluorados cuando una base no es añadida al medio de reacción ha sido mostrada.