Cribratge de sistemes vectorials sintètics duals per al monitoratge de l’activitat de les e3 lligases en protoplasts vegetals

Identificador:  TFG:9342

Handle: https://hdl.handle.net/20.500.11797/TFG9342

Autors:  Arjona Martí, Aida

Resum:
L'homeòstasi de les proteïnes depèn de la renovació contínua a través de la síntesi i la degradació. El sistema ubiquitina-proteasoma (UPS) és la principal via de degradació, on les proteïnes s'etiqueten amb ubiquitina i es dirigeixen al proteasoma 26S. Les ubiquitina lligases E3 són crucials per reconèixer els substrats i unir-se a la ubiquitina, regulant processos com el cicle cel·lular, la reparació de l'ADN i la senyalització hormonal. Tanmateix, avaluar els efectes de la ubiquitinació és difícil, ja que el seguiment sovint es basa en sistemes reporters detectables. Per abordar-ho, vam desenvolupar un reporter sintètic de doble vector en protoplasts d'Arabidopsis thaliana. Tot i que els resultats inicials no van ser concloents, aquesta estratègia és prometedora per estudiar l'activitat de la lligasa E3.