Cribado de sistemas vectoriales sintéticos duales para el monitoreo de la actividad de ligasas e3 en protoplastos vegetales

Identificador:  TFG:9342

Handle: https://hdl.handle.net/20.500.11797/TFG9342

Autores:  Arjona Martí, Aida

Resumen:
La homeostasis proteica depende de la renovación continua mediante síntesis y degradación. El sistema ubiquitina-proteasoma (UPS) es la principal vía de degradación, donde las proteínas se marcan con ubiquitina y se dirigen al proteasoma 26S. Las ubiquitina ligasas E3 son cruciales para el reconocimiento de sustratos y la unión de ubiquitina, regulando procesos como el ciclo celular, la reparación del ADN y la señalización hormonal. Sin embargo, evaluar los efectos de la ubiquitinación es difícil, ya que su monitorización suele depender de sistemas reporteros detectables. Para abordar este problema, desarrollamos un reportero sintético de doble vector en protoplastos de Arabidopsis thaliana. Aunque los resultados iniciales no fueron concluyentes, esta estrategia resulta prometedora para el estudio de la actividad de las ligasas E3.