Analísis de los linfócitos T γδ en la encefalitis de Rasmussen

Identificador:  TFG:1633

Handle: https://hdl.handle.net/20.500.11797/TFG1633

Autores:  Vila Borrego, Irene

Resumen:
La Encefalitis de Rasmussen (ER) es un trastorno epiléptico progresivo poco frecuente con etiología desconocida. Se caracteriza por inflamación hemisférica unilateral, epilepsia focal resistente a los medicamentos y deterioro neurológico y cognitivo progresivo. Una de las características histopatológicas de la ER es la infiltración de células T, sin embargo, poco se sabe de su presencia en lesiones activas, así como de su fenotipo y estado de activación en las primeras etapas de la enfermedad. (Varadkar et al., 2014) En el presente estudio se analizó en detalle el fenotipo y el estado de activación de los linfocitos T gamma delta (γδ) en los diferentes estadios de RE. Se prestó especial atención a las células T citotóxicas con la capacidad de atacar las neuronas, provocando pérdida neuronal. Estos estudios se realizaron mediante análisis cualitativo y cuantitativo por microscopía óptica y microscopía de fluorescencia confocal con diversos marcadores para células T. La selección de marcadores consistió en anticuerpos contra todas las células T (CD3) y contra linfocitos T γδ (γδTCR). Para identificar si las células T γδ tienen una función reguladora, se analizó la expresión de la citoquina interferón gamma (IFN-γ). Las tinciones IHC mostraron que los linfocitos T γδ no constituyen una población específica en estadios tempranos de RE. Sin embargo, tienen la capacidad de atacar a las neuronas, lo que lleva a la conclusión de que son capaces de generar pérdida neuronal. Además, también se ha demostrado que constituyen una población celular capaz de expresar IFN-γ, sugiriendo que podrían ser parcialmente responsables de la activación microglial en RE debido a la producción de esta citoquina.