Fecha de alta en el repositorio: 2021-07-22
Resumen: S’explora la síntesi estereoselectiva d’un nou anàleg de la ceramida GT11, l’inhibidor més potent, fins al moment, de l’enzim dihidroceramida desaturasa 1. Aquest nou anàleg conté un heterocicle aromàtic tipus triazole disubstituït en les posicions 1,5 i una amida amb una cadena perfluorada com a característiques notables, tot mantenint aquells trets estructurals que s’han detectat clau a l’hora d’aconseguir la inhibició de l’enzim. La síntesi plantejada es sustenta en dues etapes clau: una addició estereoselectiva a l’aldehid de Garner i la formació d’un grup triazole 1,5-disubstituït mitjançant una cicloaddició azida-alquí amb la particularitat de l’ús d’un catalitzador de ruteni.
Materia: Química
Idioma: cat
Áreas temáticas: Química Chemistry Química
Departamento: Química Analítica i Química Orgànica
Estudiante: Figueras Boldó, Adrià
Curso académico: 2020-2021
Título en diferentes idiomas: Síntesi estereoselectiva de l'anàleg perfluorat de l'esfingolípid GT11 amb una estructura central tipus triazole 1,5-disubstituït Stereoselective synthesis of the perfluorinated analogue of sphingolipid GT11 with a central 1,5-disubstituted triazole moiety Síntesis estereoselectiva del análogo perfluorado del esfingolípido GT11 con una estructura central tipo triazol 1,5-disubstituida
Fecha de la defensa del treball: 2021-06-07
Derechos de acceso: info:eu-repo/semantics/openAccess
Palabras clave: dihidroceramida desaturasa 1, GT11, síntesi estereoselectiva dihidroceramida desaturasa 1, GT11, stereoselective synthesis dihidroceramida desaturasa 1, GT11, síntesis estereoselectiva
Confidencialidad: No
Título en la lengua original: Síntesi estereoselectiva de l'anàleg perfluorat de l'esfingolípid GT11 amb una estructura central tipus triazole 1,5-disubstituït
Director del proyecto: Matheu Malpartida, Maribel
Enseñanza(s): Química
Entidad: Universitat Rovira i Virgili (URV)
Repositori URV