Borilació de diens conjugats amb diborans. Un anàlisi estèreo- i quimioselectiu.

Identificador:  TFM:1330

Handle: https://hdl.handle.net/20.500.11797/TFM1330

Autors:  Bru Garcia, Gerard

Resum:
Es va explorar la borilació sense metalls de transició de diens conjugats 1,3-dissubstituïts mitjançant la formació in situ d'aducte [MeO-Bpin-Bpin]-, per promoure seqüències borilatives al·líliques. Per al (3-metilbuta-1,3-dien-1-il)benzè vam observar una borilació al·lílica seguida d'1,2 hidroboració. La 1,2-hidroboració localitza el fragment Bpin a la posició més obstaculitzada de l'alilborà. L'acoblament creuat catalitzat per Pd intramolecular amb productes borilats que contenen funcionalitats Ar-Br, va afavorir la reacció d'acoblament creuat intramolecular quimioselectiva, generant tetrahidronaftalès. Amb estudis de DFT hem caracteritzat el mecanisme de la reacció de borilació i racionalitzat l'estereoselectivitat observada. Hem explorat metodologies computacionals d'última generació per analitzar les bifurcacions dels estats posteriors a la transició i racionalitzar les vies borilatives observades.