Paraules clau: borilació, diens, DFT borylation, dienes, DFT borilación, dienos, DFT
Títol en diferents idiomes: Borilació de diens conjugats amb diborans. Un anàlisi estèreo- i quimioselectiu. Borylation of conjugated dienes with diboranes. A stereo- and chemoselective analysis Borilación de dienos conjugados con diboranos. Un análisis estéreo- y quimioselectivo.
Àrees temàtiques: Química Chemistry Química
Confidencialitat: No
Curs acadèmic: 2021-2022
Estudiant: Bru Garcia, Gerard
Aprenentatge Servei: NO
Departament: Química Física i Inorgànica
Drets d'accés: info:eu-repo/semantics/openAccess
Data de la defensa del treball: 2022-07-25
Director del projecte: Carbó Martin, Jorge Juan; Fernández Gutiérrez, Maria Elena
Resum: Es va explorar la borilació sense metalls de transició de diens conjugats 1,3-dissubstituïts mitjançant la formació in situ d'aducte [MeO-Bpin-Bpin]-, per promoure seqüències borilatives al·líliques. Per al (3-metilbuta-1,3-dien-1-il)benzè vam observar una borilació al·lílica seguida d'1,2 hidroboració. La 1,2-hidroboració localitza el fragment Bpin a la posició més obstaculitzada de l'alilborà. L'acoblament creuat catalitzat per Pd intramolecular amb productes borilats que contenen funcionalitats Ar-Br, va afavorir la reacció d'acoblament creuat intramolecular quimioselectiva, generant tetrahidronaftalès. Amb estudis de DFT hem caracteritzat el mecanisme de la reacció de borilació i racionalitzat l'estereoselectivitat observada. Hem explorat metodologies computacionals d'última generació per analitzar les bifurcacions dels estats posteriors a la transició i racionalitzar les vies borilatives observades. The transition metal-free borylation of 1,3-disubstituted conjugated dienes through the in situ formation of adduct [MeO-Bpin-Bpin]-, to promote allylic borylative sequences was explored. For (3-methylbuta-1,3-dien-1-yl)benzene we observed an allylic borylation followed by 1,2 hydroboration. The 1,2-hydroboration locates the Bpin moiety at the more hindered position of the allylborane. Intramolecular Pd catalyzed cross-coupling with borylated products containing Ar-Br functionalities, favoured chemoselective intramolecular cross-coupling reaction, generating tetrahydronaphthalenes. With DFT studies we have characterized the mechanism for the borylation reaction and rationalized the observed stereoselectivity. We explored state-of-the-art computational methodologies to analyze post-transition state bifurcations and rationalize the observed borylative pathways.
Matèria: química
Entitat: Universitat Rovira i Virgili (URV)
Idioma: en
Ensenyament(s): Síntesi, Catàlisi i Disseny Molecular
Títol en la llengua original: Borylation of conjugated dienes with diboranes. A stereo- and chemoselective analysis
Data d'alta al repositori: 2023-05-22
Repositori URV