Treballs Fi de Màster> Química Analítica i Química Orgànica

Metal-Free -Fluoroamination of Allyl Carbamates: Towards the Synthesis of Fluorinated Sphingolipid Analogs

  • Dades identificatives

    Identificador: TFM:1331
    Autors:
    Plaza Luna, Jorge
  • Altres:

    Paraules clau: -fluoroaminación, carbamatos alílicos, análogos de esfingosina -fluoroamination, allyl carbamates, sphingolipid analogs -fluoroaminació, carbamats alílics, anàlegs d'esfingosina
    Títol en diferents idiomes: -Fluoroaminación Libre de Metales de Carbamatos Alilicos: hacia la Síntesis de Análogos de Esfingolípidos Fluorados Metal-Free -Fluoroamination of Allyl Carbamates: Towards the Synthesis of Fluorinated Sphingolipid Analogs -Fluoroaminació Lliure de Metalls de Carbamats Alilics: cap a la Síntesi d'Anàlegs d'Esfingolípids Fluorats
    Àrees temàtiques: Química Chemistry Química
    Confidencialitat: No
    Curs acadèmic: 2021-2022
    Estudiant: Plaza Luna, Jorge
    Departament: Química Analítica i Química Orgànica
    Drets d'accés: info:eu-repo/semantics/openAccess
    Data de la defensa del treball: 2022-07-21
    Director del projecte: Díaz Giménez, Maria Yolanda
    Resum: The study of sphingolipid analogs as inhibitors for sphingosine kinase has emerged as a therapeutic target against cancer. In this context, I have described the synthesis of different -Fluoroamine scaffolds with the aim of synthesizing 3-fluorinated sphingolipid analogs starting from dienyl carbamates. The approach envisaged comprises an intramolecular aziridination of dienyl carbamates using hypervalent iodine species followed by ring-opening of the aziridine intermediate with a Fluorine source. L'estudi dels anàlegs d'esfingolípids com a inhibidors de l'esfingosina cinasa ha sorgit com un objectiu terapèutic contra el càncer. En aquest context, he descrit la síntesi de diferents bastides de -fluoroamina amb l'objectiu de sintetitzar anàlegs d'esfingolípids 3-fluorats a partir de carbamats de dienil. L'enfocament previst inclou una aziridinació intramolecular de carbamats de dienil utilitzant espècies de iode hipervalent seguida de l'obertura de l'anell de l'intermedi aziridina amb una font de fluor.
    Matèria: química
    Entitat: Universitat Rovira i Virgili (URV)
    Idioma: en
    Ensenyament(s): Síntesi, Catàlisi i Disseny Molecular
    Títol en la llengua original: Metal-Free -Fluoroamination of Allyl Carbamates: Towards the Synthesis of Fluorinated Sphingolipid Analogs
    Data d'alta al repositori: 2023-05-22
  • Paraules clau:

    Química
    Chemistry
    Química
    química
  • Documents:

  • Cerca a google

    Search to google scholar