Treballs Fi de Màster> Química Analítica i Química Orgànica

Metal-Free -Fluoroamination of Allyl Carbamates: Towards the Synthesis of Fluorinated Sphingolipid Analogs

  • Datos identificativos

    Identificador: TFM:1331
    Autores:
    Plaza Luna, Jorge
  • Otros:

    Palabras clave: -fluoroaminación, carbamatos alílicos, análogos de esfingosina -fluoroamination, allyl carbamates, sphingolipid analogs -fluoroaminació, carbamats alílics, anàlegs d'esfingosina
    Título en diferentes idiomas: -Fluoroaminación Libre de Metales de Carbamatos Alilicos: hacia la Síntesis de Análogos de Esfingolípidos Fluorados Metal-Free -Fluoroamination of Allyl Carbamates: Towards the Synthesis of Fluorinated Sphingolipid Analogs -Fluoroaminació Lliure de Metalls de Carbamats Alilics: cap a la Síntesi d'Anàlegs d'Esfingolípids Fluorats
    Áreas temàticas: Química Chemistry Química
    Confidencialidad: No
    Curso académico: 2021-2022
    Estudiante: Plaza Luna, Jorge
    Departamento: Química Analítica i Química Orgànica
    Derechos de Accesso: info:eu-repo/semantics/openAccess
    Fecha de la defensa del trabajo: 2022-07-21
    Director del proyecto: Díaz Giménez, Maria Yolanda
    Resumen: The study of sphingolipid analogs as inhibitors for sphingosine kinase has emerged as a therapeutic target against cancer. In this context, I have described the synthesis of different -Fluoroamine scaffolds with the aim of synthesizing 3-fluorinated sphingolipid analogs starting from dienyl carbamates. The approach envisaged comprises an intramolecular aziridination of dienyl carbamates using hypervalent iodine species followed by ring-opening of the aziridine intermediate with a Fluorine source. L'estudi dels anàlegs d'esfingolípids com a inhibidors de l'esfingosina cinasa ha sorgit com un objectiu terapèutic contra el càncer. En aquest context, he descrit la síntesi de diferents bastides de -fluoroamina amb l'objectiu de sintetitzar anàlegs d'esfingolípids 3-fluorats a partir de carbamats de dienil. L'enfocament previst inclou una aziridinació intramolecular de carbamats de dienil utilitzant espècies de iode hipervalent seguida de l'obertura de l'anell de l'intermedi aziridina amb una font de fluor.
    Materia: química
    Entidad: Universitat Rovira i Virgili (URV)
    Idioma: en
    Enseñanza(s): Síntesi, Catàlisi i Disseny Molecular
    Título en la lengua original: Metal-Free -Fluoroamination of Allyl Carbamates: Towards the Synthesis of Fluorinated Sphingolipid Analogs
    Fecha de alta en el repositorio: 2023-05-22
  • Palabras clave:

    Química
    Chemistry
    Química
    química
  • Documentos:

  • Cerca a google

    Search to google scholar