-Fluoroaminación Libre de Metales de Carbamatos Alilicos: hacia la Síntesis de Análogos de Esfingolípidos Fluorados

Identificador:  TFM:1331

Handle: https://hdl.handle.net/20.500.11797/TFM1331

Autores:  Plaza Luna, Jorge

Resumen:
L'estudi dels anàlegs d'esfingolípids com a inhibidors de l'esfingosina cinasa ha sorgit com un objectiu terapèutic contra el càncer. En aquest context, he descrit la síntesi de diferents bastides de -fluoroamina amb l'objectiu de sintetitzar anàlegs d'esfingolípids 3-fluorats a partir de carbamats de dienil. L'enfocament previst inclou una aziridinació intramolecular de carbamats de dienil utilitzant espècies de iode hipervalent seguida de l'obertura de l'anell de l'intermedi aziridina amb una font de fluor.